01 Κλινική χρησιμότητα
Αποτελεί εξέταση που πραγματοποιείται σε δείγμα φλεβικού αίματος της εγκύου για τον έλεγχο του ελεύθερου εμβρυϊκού DNA που υπάρχει σε αυτό (μέσω της εμβρυοπλακουντιακής κυκλοφορίας), προς ανίχνευση χρωμοσωμικών ανωμαλιών. Πραγματοποιείται μετά τη 10η εβδομάδα της κύησης (ιδανικά τη 12η) και ως μη επεμβατική δοκιμασία διαλογής (screening), δε συνοδεύεται απο κίνδυνο αποβολής του κυήματος.
02 Πληροφορίες δείγματος
Ολικό αίμα εγκύου 10mL σε ειδικό φιαλίδιο (Streck Tube) | Μεταφορά Δείγματος:Θερμοκρασία περιβάλλοντος 15°C - 25°C |
03 Τιμές αναφοράς
Αποτελέσματα:
– ΠΟΛΥ ΧΑΜΗΛΟ ΡΙΣΚΟ
Μειωμένο ρίσκο εμφάνισης μίας από τις εξεταζόμενες παθήσεις στο έμβρυο.
– ΠΟΛΥ ΥΨΗΛΟ ΡΙΣΚΟ
Αυξημένο ρίσκο εμφάνισης μίας από τις εξεταζόμενες παθήσεις στο έμβρυο.
Τα αποτελέσματα υψηλού ρίσκου πρέπει πάντα να επιβεβαιώνονται με διαγνωστική εξέταση.
04 Μέθοδος
Στοχευμένης Δέσμευσης και Εμπλουτισμού & NGS
05 Παρατηρήσεις
Περιορισμοί:
- Λήψη αντιπηκτικής αγωγής (Η ασθενής θα πρέπει να έχει διακόψει την αγωγή για τουλάχιστον ένα 24ωρο πριν την δειγματοληψία)
- Οι εξετάσεις δεν εκτελούνται σε δίδυμες κυήσεις από δότριες ωαρίων.