01 Κλινική χρησιμότητα
Η μοριακή αυτή εξέταση επιτρέπει την ταχεία ταυτοποίηση ομάδων παθογόνων της ανώτερης αναπνευστικής οδού σε άτομα με ενδείξεις ή και συμπτωματολογία αναπνευστικής λοίμωξης, χωρίς να παρέχει ποσοτική μέτρηση μικροβιακού φορτίου.
02 Πληροφορίες δείγματος
Ρινοφαρυγγικό ή στοματοφαρυγγικό επίχρισμα σε εξειδικευμένο στυλεό | Μεταφορά Δείγματος:Συνθήκες ψύξης (2-8° C). |
03 Σταθερότητα δείγματος
15-25°C 4 ώρες | ❄ 2-8°C 3 ημέρες | ❄❄ ≤ -15° C ή ≤ -70° C 30 ημέρες |
04 Τιμές αναφοράς
Μη ανιχνεύσιμο
Στο πάνελ της εξέτασης περιλαμβάνονται οι κάτωθι στόχοι:
Αδενοϊός, Κορωνοϊός SARS-CoV-2, Κορωνοϊός 229E, Κορωνοϊός HKU1, Κορωνοϊός NL63, Κορωνοϊός OC43, Ανθρώπινος Μεταπνευμονοϊός, Ανθρώπινος Ρινοϊός/Εντεροϊός, Γρίπη A (συμπεριλαμβανομένων των υποτύπων Η1, Η1-2009, Η3), Γρίπη B, Κορωνοϊός Αναπνευστικού Συνδρόμου Μέσης Ανατολής (MERS-CoV), Ιός Παραγρίπης 1, Ιός Παραγρίπης 2, Ιός Παραγρίπης 3, Ιός Παραγρίπης 4, Συγκυτιακός Αναπνευστικός Ιός, Bordetella parapertussis , Bordetella pertussis , Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae
05 Μέθοδος
PCR πολυπλεκτική.
06 Παρατηρήσεις
Ένα αρνητικό αποτέλεσμα:
- δεν αποκλείει τη λοίμωξη από παθογόνο του ανώτερου αναπνευστικού που δε συμπεριλαμβάνεται στην εξέταση
- δεν αποκλείει τη λοίμωξη κατώτερου αναπνευστικού, καθώς το εξεταστέο δείγμα είναι ρινοφαρυγγικό
Ένα θετικό αποτέλεσμα:
- δεν πιστοποιεί ότι ο ανιχνευθής στόχος αποτελεί αιτιολογικό παράγοντα νόσου/ συμπτωμάτων
- δεν αποκλείει τη συλλοίμωξη από άλλα παθογόνα
- απαραιτήτως πρέπει να συνεκτιμηθεί με κλινικά δεδομένα για να επιτευχθεί διάγνωση