Πλασμινογόνου Δραστικότητα

Στην αξιολόγηση ατόμων με οικογενειακό ιστορικό θρομβοφιλίας (φλεβική ή αρτηριακή)

Η αξιολόγηση των ασθενών με ξυλώδη επιπεφυκίτιδα (ισχυρή σχέση με ομόζυγη έλλειψη πλασμινογόνου)

2 Χ 0,5 mL Πλάσματος (κιτρικό νάτριο 3,2% σε αναλογία 9:1) φτωχού σε αιμοπετάλια(PPP).Δείτε οδηγία εδώ

Μη αποδεκτό δείγμα: Δείτε οδηγία εδώ

Μεταφορά Δείγματος: Αυστηρά  σε κατάψυξη  Δείτε οδηγία εδώ

Δείτε οδηγία εδώ

Εκφράζονται  σε ποσοστό % του φυσιολογικού

Χρωματομετρική με χρήση συνθετικού χρωμογονικού υποστρώματος

Η επίπτωση της ανεπάρκειας πλασμινογόνου είναι 0,29 – 0,73% σε υγιή άτομα, και έως 1,4 – 2,2% μεταξύ των ασθενών με φλεβική θρόμβωση, και 1,4% μεταξύ των ασθενών με αρτηριακή θρόμβωση

Οι κληρονομικές ανωμαλίες του πλασμινογόνου (ανεπάρκεια ή δυσλειτουργία) είναι πολύ σπάνιες. Η κληρονομική έλλειψη του πλασμινογόνου θα μπορούσε να οδηγήσει σε μειωμένη ινωδόλυση. Ωστόσο, η σύνδεση της  με  τη θρόμβωση είναι κάπως αβέβαια. Η σοβαρή κληρονομική έλλειψη πλασμινογόνου σχετίζεται με ξυλώδη επιπεφυκίτιδα, μια σπάνια χρόνια ψευδομεμβρανώδης επιπεφυκίτιδα  που χαρακτηρίζεται ιστολογικά από μαζικές καταθέσεις του ινώδους στους πληγέντες ιστούς.