01 Κλινική χρησιμότητα
Πρέπει να αποφεύγεται η μόλυνση με ηπαρίνη κατά τη διάρκεια της συλλογής του δείγματος. Η αντιπηκτική αγωγή με ηπαρίνη, ιρουδίνη, ή argatroban μπορεί να επηρεάσει τις αναλύσεις, διότι ενεργούν ως "αναστολείς", με αποτέλεσμα ψευδώς μειωμένα επίπεδα παράγοντα.
02 Πληροφορίες δείγματος
2 Χ 0,5 mL Πλάσματος (κιτρικό νάτριο 3,2% σε αναλογία 9:1) φτωχού σε αιμοπετάλια(PPP)Δείτε οδηγία εδώ | Μη αποδεκτό δείγμα: | Μεταφορά Δείγματος: Μεταφορά (αυστηρά ) σε κατάψυξηΔείτε οδηγία εδώ |
03 Σταθερότητα δείγματος
04 Τιμές αναφοράς
Εκφράζονται σε ποσοστό % του φυσιολογικού (% δραστικότητα x 0,01→ IU/mL)
Ηλικία | Άνδρες -Γυναίκες |
Νεογνά (>6 μηνών),ενήλικες | 50 – 160 |
05 Μέθοδος
Πηκτική ανάλυση βασιζόμενη στην εκτέλεση τροποποιημένης μέτρησης του ενεργοποιημένου χρόνου μερικής θρομβοπλαστίνης (aPTT)
06 Παρατηρήσεις
Η κληρονομική έλλειψη του FXIΙ διαγιγνώσκεται συνήθως τυχαία, όταν ένας ασθενής παρουσιάζει μια ανεξήγητη παράταση του aPTT, συχνά κατά τη διάρκεια του προεγχειρητικού ελέγχου πηκτικότητας. Είναι γενικά αποδεκτό ότι ακόμα και η σοβαρή έλλειψη του FXIΙ δεν σχετίζεται με κλινική τάση για αιμορ-ραγία.
Οι ομοζυγώτες με συγγενή ανεπάρκεια εμφανίζουν επίπεδα δραστικότητας FXIΙ ≤20%, ενώ στους ετεροζυγώτες τα επίπεδα δραστικότητας κυμαίνονται μεταξύ 20-50%.