01 Κλινική χρησιμότητα
Ο προσδιορισμός της δραστικότητας vWF σε συνδυασμό με αυτόν των vWF: Ag και FVIII:C ενδείκνυται για τη:
• διάγνωση της νόσου von Willebrand (vWD)
• διαφοροδιάγνωση της νόσου von Willebrand (vWD) από την αιμορροφιλία Α
• διαφοροποίηση των υποτύπων της vWD
02 Πληροφορίες δείγματος
2 Χ 1.0 mL Πλάσμα (κιτρικό νάτριο 3,2% φτωχό σε αιμοπετάλια)Δείτε οδηγία εδώ | Μη αποδεκτό δείγμα: | Μεταφορά Δείγματος: Μεταφορά (αυστηρά ) σε κατάψυξηΔείτε οδηγία εδώ |
03 Σταθερότητα δείγματος
04 Τιμές αναφοράς
|
Σε άτομα ομάδα αίματος Ο : φυσιολογικά ανευρίσκεται ελαττωμένο το εύρος τιμών
αναφοράς κατά 25-35%
05 Μέθοδος
Συσσωμάτωση των αιμοπεταλίων & Ανοσοθολοσιμετρία (LIA)
06 Παρατηρήσεις
Τα επίπεδα του vWF:Ag στο πλάσμα ποικίλουν ανάλογα με την ομάδα αίματος – τα άτομα με ομάδα αίματος Ο έχουν χαμηλότερα επίπεδα vWF:Ag από τα άτομα των άλλων ομάδων αίματος. Αυτό το γεγονός γίνεται σημαντικό όταν απαιτούνται ώστε να γίνει η διάγνωση της VWD και ένα άτομο έχει οριακά επίπεδα vWF:Ag και είναι ομάδα αίματος Ο.
Επίπεδα του ρευματοειδούς παράγοντα > 200 IU/mL μπορεί να προκαλέσει υπερε-κτίμηση των αποτελεσμάτων της δοκιμής.
Ο VWF είναι μία πρωτεΐνη οξείας φάσης και μπορεί τα επίπεδα του vWF:Ag να είναι αυξημένα πάνω από την αρχική τιμή σε συνδυασμό με μια ποικιλία από συνθήκες όπως φλεγμονή, το άγχος, την άσκηση, ηπατική νόσο, εγκυμοσύνη ή τη θεραπεία με οιστρογόνα και λήψη αντισυλληπτικών από το στόμα . Τα επίπεδα του vWF:Ag αυξά-νονται επίσης με τη γήρανση.