01 Κλινική χρησιμότητα
Η δοκιμασία Quan-T-Cell IGRA EUROIMMUN προορίζεται για την εκτίμηση της κυτταρικής ανοσολογικής απάντησης από τυχόν προηγούμενη επαφή με τον SARS-CoV-2 ή μετά από εμβολιασμό έναντι της COVID-19.
02 Πληροφορίες δείγματος
Ολικό αίμα (Λιθίου – Ηπαρίνης), 6,0 mL
03 Σταθερότητα δείγματος
Περιβάλλοντος (18 – 25°C), προσκομιθέν έως και 10 ώρες μετά τη λήψη.
04 Τιμές αναφοράς
Έκφραση αποτελέσματος: Θετικό (> 200 mIU/ml)
Αρνητικό (< 200 mIU/ml)
Μονάδες μέτρησης mIU/mL
05 Μέθοδος
IGRA και ο ποσοτικός προσδιορισμός μέσω ELISA. Η αρχή του Quan-T-Cell SARS-CoV-2 σε συνδυασμό με το Quan-T-Cell ELISA βασίζεται στη μέθοδο ανίχνευσης της Ιντερφερόνης- γ (IFN-γ) (IGRA) από τα Τ-λεμφοκύτταρα μετά από διέγερσή τους για SARS-CoV-2 και τον ποσοτικό προσδιορισμό της ιντερφερόνης-γ μέσω ELISA. Η ευαισθησία της μεθόδου αναφέρεται ότι είναι 97,9%, ενώ η ειδικότητα 97,8%.
06 Παρατηρήσεις
Τα αποτελέσματα της δοκιμασίας IGRA (interferon-gamma release assay) πρέπει να συνεκτιμώνται με τα αποτελέσματα δοκιμασίας ειδικών αντισωμάτων (χυμικής ανοσίας) και των κλινικών δεδομένων του ασθενούς.