01 Κλινική χρησιμότητα
Ως χρήσιμο εργαλείο στην παρακολούθηση μεταβολών στην απορρόφηση κολλαγόνου τύπου Ι ιδιαίτερα στα οστά γυναικών μετά την εμμηνόπαυση, στις οποίες χορηγούνται ορμονικές αντιαπορροφητικές θεραπείες ή θεραπείες διφωσφονικών και σε άτομα, στα οποία έχει διαγνωστεί οστεοπόρωση
02 Πληροφορίες δείγματος
Μη αποδεκτό δείγμα: | Μεταφορά Δείγματος: 10 mL ως ελάχιστος όγκος. Βλέπε αναλυτικό πίνακα ειδικών οδηγιών |
03 Σταθερότητα δείγματος
04 Τιμές αναφοράς
Εκφράζονται σε nmol DPD/mmol creat
| Άνδρες | Γυναίκες |
| 2,3 – 7,4 | 3.0 – 8.0 |
05 Μέθοδος
CLIA
06 Παρατηρήσεις
Παρουσία στα ούρα συγγεντρώσεων DPD μεγαλύτερων από το κανονικό ποσό δείχνουν ένα γρήγορο ρυθμό της οστικής απώλειας.
Η κύρια αίτηση για τον έλεγχο της DPD είναι κατά την αξιολόγηση και την παρακολούθηση της ανταπόκρισης στην θεραπεία των οστεοκλαστών ανασταλτικών (κυρίως διφωσφονικά) για την οστεοπόρωση και η νόσος του Paget των οστών. Μια μείωση κατά> 30% σε αξία που λαμβάνεται προεπεξεργασίας είναι ενδεικτικό μιας καλής ανταπόκρισης σε οστεοπόρωση. Η ομαλοποίηση των επιπέδων της DPD είναι ο απώτερος στόχος κατά τη θεραπεία της νόσου του Paget των οστών.