01 Κλινική χρησιμότητα
Αξιολόγηση μη φυσιολογικών αποτελεσμάτων της δραστικότητας ΑΤ, η οποία συστήνεται ως η κύρια (screening) δοκιμασία ΑΤ
02 Πληροφορίες δείγματος
2 Χ 0,5 mL Πλάσματος (κιτρικό νάτριο 3,2% σε αναλογία 9:1) φτωχού σε αιμοπετάλια(PPP) . Μεταφορά (αυστηρά ) σε κατάψυξηΔείτε οδηγία εδώ | Μη αποδεκτό δείγμα: | Μεταφορά Δείγματος: |
03 Σταθερότητα δείγματος
04 Τιμές αναφοράς
Εκφράζονται σε mg/dL(mg/dL x 0,01→g/L)
| Ηλικία | Άντρες – Γυναίκες |
| >6 μηνών | 17,0-39,0 |
05 Μέθοδος
ΝIΑ, ELISA
06 Παρατηρήσεις
Η αντιγονική δοκιμή συνήθως γίνεται μόνο αν το αποτέλεσμα της λειτουργικής δοκιμής είναι μειωμένο, ώστε να καθοριστεί αν ο ασθενής έχει τύπου Ι ή τύπου ΙΙ ανεπάρκεια AT.
Η διάγνωση της κληρονομικής ανεπάρκειας της ΑΤ απαιτεί κλινική συσχέτιση, τον έλεγχο τόσο της δραστικότητας όσο και του αντιγόνου της ΑΤ, και μπορεί να βοηθηθεί από επαναλαμβανόμενες δοκιμές και μελέτες στο οικογενειακό περιβάλον