Αντισώματα IgG Έναντι Ανθρώπινου Τ-Λεμφοτρόπου Ιού τύπου Ι και ΙΙ

Ποιοτική ανίχνευση των ειδικών αντισωμάτων IgG έναντι των HTLV-I και HTLV-II

Ορός που συλλέγεται σε συνήθη σωληνάρια δειγματοληψίας ή σε σωληνάρια που περιέχουν γέλη διαχωρισμού χωρίς αιμόλυση, ίκτερο και έντονη λιπαιμικότητα. Αποχωρίζεται τον ορό από το θρόμβο ή τα κύτταρα εντός 45 λεπτών και συντηρείται σε πλαστικό σωληνάριο.

Μη αποδεκτό δείγμα:Δείγματα με μικροβιακή μόλυνση, θερμική αδρανοποίηση ή δείγματα που περιέχουν ορατά ξένα στοιχεία.

Μεταφορά Δείγματος:0,4 mL στους 2 - 8°C

15-25°C 48 ώρες

❄ 2-8°C 14 ημέρες

❄❄ -20°C 6 μήνες

Εκφράζονται  σε IV (S/CO) που προκύπτει με βάσει την τιμή αποκοπής του προσδιορισμού (δείκτης cutoff) για κάθε δείγμα και πρότυπο ελέγχου.

CMIA

Οι ιοί HTLV-I και HTLV-II είναι συναφείς ανθρώπινοι ρετροϊοί τύπου C. Ο HTLV-I απομονώθηκε για πρώτη φορά το 1980 από έναν ασθενή με δερματικό λέμφωμα Τ-κυττάρων, ενώ HTLV-II εντοπίστηκε από έναν ασθενή με λευχαιμία εκ τριχωτών κυττάρων το 1982.

Η μετάδοση των HTLV-I και HTLV-II γίνεται με τη σεξουαλική επαφή, την έκθεση σε μολυσμένα κυτταρικά στοιχεία αίματος μέσω μετάγγισης ή ενδοφλέβιας χρήσης ναρκωτικών, ή κατά την περιγεννητική περίοδο με το θηλασμό.

Ένα αρνητικό αποτέλεσμα της εξέτασης δεν αποκλείει την πιθανότητα έκθεσης σε  HTLV-I ή HTLV-II.  Τα επίπεδα των ολικών αντισωμάτων σε αυτούς τους ιούς μπορεί να  μη ανιχνεύσιμα στις αρχές  της λοίμωξης.

Ένα θετικό αποτέλεσμα  μέσω δοκιμασίας προσυμπτωματικού ελέγχου είναι ενδεικτικό της λοίμωξης είτε με  HTLV-I ή HTLV-II.  Ωστόσο, αυτό το αποτέλεσμα δεν επιβεβαιώνει τη μόλυνση (π.χ., χαμηλή ειδικότητα), και δεν μπορεί να γίνει διάκριση μεταξύ του HTLV-I και τα δείγματα με θετικά αποτελέσματα μέσω μιας δοκιμής ελέγχου, θα πρέπει να επιβεβαιώνονται από μια δοκιμή επιβεβαίωσης, όπως η μέθοδος ανοσοαποτύπωσης.

Πρέπει να αξιολογούνται τα αποτελέσματα της δοκιμής σε άτομα που έχουν κάνει εμβόλιο γρίπης κατά τελευταίους έξι μήνες.